Минздрав зарегистрировал препарат для лечения пневмонии при ковиде

Минздрав зарегистрировал препарат для лечения пневмонии при ковиде

Минздрав зарегистрировал препарат для лечения пневмонии при ковидеВ России зарегистрирован лекарственный препарат для лечения и профилактики поражения легких вирусной природы. Сегодня об этом сообщает Федеральное медико-биологическое агентство.

Ингаляционный препарат “Лейтрагин”, разработанный в ФМБА, 25 мая зарегистрирован Министерством здравоохранения РФ. Новый препарат предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение новой короновирусной инфекции.

“Клинические исследования подтвердили эффективное профилактическое действие “Лейтрагина” в отношение респираторных вирусных инфекций, в первую очередь, вызванных SARS-CoV-2. Это нам позволяет уже сейчас понять направление наших дальнейших пострегистрационных исследований препарата для лечения новых опасных заболеваний”, – заявила руководитель ФМБА Вероника Скворцова.

Лейтрагин – это первый представитель нового класса лекарственных средств, направленных на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение коронавирусной инфекции. Цитокиновый шторм предшествует возникновению острого респираторного дистресс синдрома, полиорганной недостаточности, а также нарушениям свертывающих свойств крови, которые являются основными причинами смертности при COVID-19, рассказали разработчики.

 “Исследования подтвердили высокую эффективность и безопасность применения данного лекарственного средства у пациентов с пневмонией при COVID-19 по сравнению со стандартной терапией“, – заявил директор Научного центра биомедицинских технологий ФМБА Владислав Каркищенко.

В ходе исследований, участие в которых приняли 320 пациентов со среднетяжелым течением новой коронавирусной инфекции, было установлено, что в группе пациентов, получавших Лейтрагин, не было не только ни одного смертельного исхода, но и не было случаев перехода заболевания в более тяжелую форму. При этом, время выздоровления пациентов, получавших препарат, сокращалось до 8 суток, по сравнению с 14 сутками в контрольной группе получавших стандартную терапию.

Лейтрагин является оригинальным отечественным лекарственным препаратом с полным технологическим циклом производства на территории России.

Источник: www.vzsar.ru

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*