В редакцию ИА “Взгляд-инфо” вновь обратилась жительница Энгельса Саратовской области Альбина Болтаг. В ноябре прошлого года мы публиковали ее обращение к саратовцам с просьбой оказать материальную помощь, необходимую для спасения жизни ее годовалой дочери Аделины (девочка страдает редким генетическим заболеванием СМА – спинальная мышечная амиотрофия).
Женщина благодарна всем неравнодушным людям, откликнувшимся на ее горе. По ее словам, уже собрано два миллиона рублей. Однако для спасения ребенка требуется еще полтора миллиона. Весь первый этап лечения стоит 3,5 млн рублей.
“Дорогие друзья! Несколько месяцев огромного труда по получению лечения для Аделины за границей не прошли даром! Нам удалось выйти на одну из клиник, которая готова взять нас на лечение на особых условиях. Лечение будет из двух этапов. Для начала первого этапа нужно срочно оплатить счет, для которого у нас не хватает 1,5 млн рублей.
Счет нужно оплатить в ближайшие два дня, иначе наше место отдадут другой семье! Я очень вас прошу – помогите Аделине собрать недостающую сумму, помогите с репостами, с обращением к известным людям с просьбой оказать содействие в сборе средств на лечение маленькой Аделины! Это для нас большая удача и шанс не только на лечение, но это и на спасение жизни Аделины. В России детки с диагнозом СМА обречены… Помогите, пожалуйста, воспользоваться этим шансом судьбы! Подарите Аделиночке жизнь!” – просит мама больного ребенка.
Реквизиты для пожертвований:
1) Яндекс-Деньги: 410014597931806
2) Лицевой Счет: 40817810056009504810 Сбербанк России.
3) Б/К Мир: 2202200143228854 Сбербанк России,
тел. 8-987-813-12-72
4) Б/К Visa: 4276560014354577 Сбербанк России,
тел. 8-927-167-90-55
Получатель: Болтаг Альбина Хафизовна (мама)
Последние комментарии